코로나 치료제 개발 특허 출원 총 302건

코로나 19 확진자 수가 좀처럼 줄어들지 않는 가운데, 코로나 치료제 개발이 진행 중인 것으로 나타났다.

치료제 개발의 전 단계인 특허 등록을 위한 출원도 활발하다.

다만 특허가 등록되어도 치료제로 사용하려면 안전성과 유효성 등에 대한 임상시험을 거쳐야 해 제품화까지는 갈 길이 멀다.

 

12일 특허청의 발표에서 코로나 19 치료제 관련 특허는 지난 6월 현재 모두 302건이 출원되었다고 밝혔다.

이 가운데 항바이러스 효과로 등록된 기술은 13건이다.

이 중 코로나 19 치료제로 허가받은 특허는 셀트리온의 렉키로나주 1건이다.

동화약품의 DW2008S외 1건이 임상 진행중이며, 부광약품의 레보비르는 임상(2상)을 마쳤다.

 

출원인은 국내 제약사 등 기업기 147건, 정부기관 및 출연연구소 66건, 대학 55건, 개인 30건 외국인 4건이다.

특히 국가연구개발사업을 통해 출원건이 전체의 78건을 차지하였고, 관련 출원은 증가할 예정이다.

 

코로나 19 치료제는 유효성분에 따라 홯바물, 항체의약품, 천연물 등으로 나뉘는데 각각 100건, 69건, 69건이 출원됐다.

이 중 제약사들은 신약 개발과 함께 기존 의약품을 활용하는 방식 등 다양한 시도들이 보인다.

현재 치료제로 사용되는 약물이 다른 질병에 대한 치료 효과가 있는 지 탐구하는 전략으로 신약 개발에 투자되는 비용과 기간을 크게 줄일 수 있기 때문이다.

현재 국내에서 간염, 멀미, 편두통, 천식 등 호흡기, 항암 치료제 등이 코로나 19 치료제로 연구 중이다.

 

코로나 19 치료제 개발 노력은 세계적인 추세이다.

미국 FDA는 지난 3일 11개 치료제에 대해 긴급 사용승인을 한 가운데 렘데시비르가 허가됐다.

하지만 이는 WHO의 발표에 따르면 효과가 없는 것으로 나타났다.

미국 머크사는 먹는 코로나 19 치료제인 몰누피라비르의 개발에 집중하고 있다.

이 약은 임상시험 결과에 따라 연내 FDA 긴급사용승인도 이뤄질 것으로 전망된다.

신종플루 등 인플루엔자 치료제인 타미플루를 개발한 바 잇는 로슈도 먹는 코로나 19 치료제에 대한 임상시험을 진행하고 있으며, 화이자 역시 먹는 치료제에 대한 임상시험을 진행 중이다.